对药品不良反应采取什么制度和措施？ - 药品管理法

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对药品不良反应采取什么制度和措施？

[ 录入者:admin | 时间:2008-11-12 11:38:04 | 作者: | 来源: | 浏览:3次 ]

对药品不良反应采取什么制度和措施？

答：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日十五日内依法作出行政处理决定。

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